基层医疗卫生机构新冠病毒抗原检测基本要求及流程
一、技术人员基本要求
(一)采样人员 。
从事新冠病毒抗原(以下简称抗原)检测标本采集的技术人员应当经过生物安全培训合格,熟悉标本种类和采集方法,熟练掌握标本采集操作流程及注意事项,做好标本信息的记录,确保标本质量符合要求、标本及相关信息可追溯 。
(二)检测人员 。
检测技术人员应当具备相关资质,人员数量应当与所开展检测项目及标本量相适宜,以保证及时、熟练地进行实验和报告结果 , 保证结果的准确性 。
二、标本采集基本要求
(一)基本原则 。
1.基层医疗卫生机构的检测能力应当与门急诊就诊人次、住院人次等诊疗量相匹配,避免采集数量明显超出检测能力导致的标本积压、标本失效、检测结果反馈迟缓等问题 。
2.基层医疗卫生机构在采集标本时 , 要根据不同采集对象设置不同的采样区域,将发热患者与其他人群分区采样,避免可能的交叉感染 。
(二)采样点设置 。
基层医疗卫生机构设置抗原采样点应当遵循安全、科学、便民的原则 。采样点应当为独立空间,具备通风条件 , 内部划分相应的清洁区和污染区 , 配备手卫生设施或装置 。采样点需设立清晰的指引标识 , 并明确采样流程和注意事项 。设置独立的等候区域 , 尽可能保证人员单向流动,落实“1 米线”间隔要求,严控人员密度 。
(三)人员配置及防护要求 。
每个采样点应当配备 1-2 名采样人员 。合理安排采样人员轮替,原则上每 2-4 小时轮岗休息 1 次 。采样人员防护装备要求与新冠核酸检测采样相同,戴双层乳胶手套 , 手套被污染时,及时更换外层乳胶手套 。每采一人应当进行严格手消毒或更换手套 。
(四)采样流程 。
基层医疗卫生机构应当建立抗原检测采样操作流程制度,根据采样对象类别确定具体采样流程,包括预约、缴费、信息核对、采样、送检、报告发放等 。应当利用条码扫描等信息化手段采集受检者信息 。标本采集前 , 采样人员应当对受检者身份信息进行核对 , 并在公共区域以信息公告形式告知检测报告的发放时限和发放方式 。每个标本应当至少记录以下信息:
1.受检者(患者)姓名、身份证号、居住地址、联系方式;
2.采样单位名称、标本编号,标本采集的日期、时间、采集部位、类型、数量等 。
(五)采集方法 。
根据使用的试剂说明书要求选择采集标本类型 。
1.鼻咽拭子 。采样人员一手轻扶被采集人员的头部 , 一手执拭子贴鼻孔进入,沿下鼻道的底部向后缓缓深入,由于鼻道呈弧形,不可用力过猛,以免发生外伤出血 。待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时 , 轻轻旋转一周(如遇反射性咳嗽,应停留片刻),然后缓缓取出拭子 , 将拭子头浸入与检测试纸条配套的含保存液的采样容器中 。
2.口咽拭子 。被采集人员头部微仰,嘴张大 , 并发“啊” 音,露出两侧咽扁桃体,将拭子越过舌根,在被采集者两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少 3 次,然后再在咽后壁上下擦拭至少 3 次,将拭子头浸入检测试纸条配套的含保存液的采样容器中 。
3.鼻腔拭子 。被采集人员先用卫生纸擤去鼻涕 , 随后头部微仰 。采样人员一手轻扶被采集人员的头部,一手执拭子贴一侧鼻孔进入 , 沿下鼻道的底部向后缓缓深入1-1.5厘米后贴鼻腔旋转至少4圈(停留时间不少于 15 秒),随后使用同一拭子对另一鼻腔内重复相同操作 。缓缓取出拭子后,将拭子头浸入检测试纸条配套的含保存液的采样容器中 。
三、标本管理基本要求
(一)标本包装 。
标本采集后 , 通常应即时进行检测 , 如不能即时检测 , 则应在采样容器外注明标本编号、种类、姓名及采样日期 。将密闭后的采有标本的容器放入大小合适的塑料袋内密封 , 每袋装一份标本 。(二)标本检测 。标本采集后室温放置不超过 4 小时,应在采样后尽快进行检测 。标本检测人员的个人防护要求与核酸检测相同 。
(三)标本保存 。
用于抗原检测的标本应当尽快进行检测;检测前,可暂存于 4℃冰箱,保存时间遵循试剂说明书 。
四、检测基本要求
(一)场所要求 。
检测操作宜在相对独立且通风良好的空间内进行;基层医疗卫生机构具备实验室条件的,鼓励在实验室内进行检测操作 。
(二)主要仪器设备 。
应当配备与开展检验项目相适宜的仪器设备,如生物安全柜、保存试剂和标本的冰箱、不间断电源(UPS)或备用电源等 。
(三)检测 。
接到标本后,应当在生物安全柜内对标本进行清点核对 。按照标准操作程序进行试剂准备、标本前处理、标本检测、结果分析及报告 。
1.试剂准备 。应当选择国家药品监督管理部门批准的抗原检测试剂 。
2.标本前处理 。检测前需充分混匀 。
3.标本检测 。在生物安全柜内打开标本采集管进行加样,完成检测后的检测卡或反应板直接放于垃圾袋中,封好袋口 , 进行压力蒸汽灭菌处理后随其他医疗废物一起转运进行销毁处理 。
【新冠病毒抗原检测基本要求及流程答案 新冠病毒抗原检测基本要求及流程】五、检测结果反馈基本要求
(一)报告时限 。
如结果为阴性 , 即向患者出具阴性报告;如结果为阳性,即按规定的流程即时上报 。
(二)检测报告发放 。
可采用纸质、快递、网络或信息化系统等多种形式,发放抗原检测报告 , 并注意保护个人隐私 。
六、抗原检测安全管理
抗原检测的生物安全相关管理与新冠核酸检测相同 。
七、抗原检测信息化管理
基层医疗卫生机构应当在卫生健康行政部门统筹下,做好标本采集、抗原检测、检测报告的信息对接工作 。建立统一的信息采集扫码程序,信息应至少包括姓名、性别、年龄、身份证号、联系电话,做到标本采集的个人信息与卫生医疗机构信息系统顺利对接,各医疗卫生机构之间应做到信息互通、互采、互认 。
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