第三版基础有机化学下册 _生活百科

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基础有机化学（第三版）下册《基础有机化学（第三版）下册》是高等教育出版社出版的图书，作者是邢其毅。
【第三版基础有机化学下册】本书是普通高等教育“十五”国家级规划教材，也是高等教育百门精品课程教材建设计画的精品项目研究成果。本书是在1993年出版的《基础有机化学》（第二版）的基础上修订而成的。与第二版相比，在内容和章节上有较大的变动。全书分为基础和专章两部分。在体系上，将採用按官能团分章、按基本反应机理分章和专章描述相结合的编排方式。在内容上，命名、四大光谱将分别单独设章，立体化学将包括构象和构型两部分，脂肪族亲核取代反应和β-消除反应合併为一章，醇醛缩合和酯缩合併为一章。以便更加强调知识的完整性和连贯性；更加合理处理个性和共性的关係和更加注意各知识点之间的关联。专章部分将介绍有机化学和相关学科发展的新成就。每章末附有本章的指导提纲和中英文对照辞彙等。
基本介绍书名：基础有机化学（第三版）下册
作者：邢其毅 / 裴伟伟 / 徐瑞秋等
ISBN：9787040177558
页数：607
定价：53.00
出版社：高等教育出版社
出版时间：2005
装帧：平装
副标题：普通高等教育十五国家级规划教材
内容介绍本书可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。作品目录第14章羧酸衍生物醯基碳上的亲核取代反应14.1 羧酸衍生物的结构14.2 羧酸衍生物的物理性质羧酸衍生物的反应14.3 醯基碳上的亲核取代反应14.3.1 醯基碳上亲核取代反应的概述14.3.2 羧酸衍生物的水解——形成羧酸14.3.3 羧酸衍生物的醇解——形成酯14.3.4 羧酸衍生物的氨（胺）解——形成醯胺14.4 羧酸衍生物与有机金属化合物的反应14.5 羧酸衍生物的还原14.5.1 用催化氢化法还原14.5.2 用金属氢化物还原14.5.3 酯用金属钠还原14.6 醯滷的口氢卤代14.7 醯亚胺的酸性14.8 烯酮的反应14.9 Reformatsky反应14.10 酯的热裂14.10.1 酯的热裂14.10.2 黄原酸酯的热裂羧酸衍生物的製备14.11 醯滷的製备14.12 酸酐和烯酮的製备14.12.1 酸酐的製备14.12.2 烯酮的製备14.13 酯的製备14.14 醯胺和腈的製备油脂蜡碳酸的衍生物14.15 油脂14.15.1 脂肪酸14.15.2 脂肪酸和脂肪醇的来源14.15.3 油脂硬化，干性油14.15.4 肥皂和合成洗涤剂14.15.5 磷脂和生物膜（细胞膜）14.16 蜡14.17 碳酸的衍生物14.17.1 光气14.17.2 尿素（脲）複习本章的指导提纲英汉对照辞彙第15章碳负离子缩合反应15.1 氢碳酸的概念和α氢的酸性15.1.1 α氢的酸性15.1.2 羰基化合物α氢的活性分析15.2 酮式和烯醇式的互变异构15.2.1 酮式和烯醇式的存在15.2.2 烯醇化的反应机理15.2.3 烯醇负离子的两位反应性能15.2.4 不对称酮的烯醇化反应缩合反应15.3 缩合反应简述15.4 羟醛缩合反应15.4.1 羟醛缩合反应的机理15.4.2 羟醛缩合反应的分类1I.5 胺甲基化反应15.6 Robinson增环反应15.7 酯缩合反应15.7.1 酯缩合反应15.7.2 混合酯缩合反应15.7.3 分子内的酯缩合反应15.7.4 酮与酯的缩合反应15.8 碳负离子的烃基化、醯基化反应15.8.1 酯的烃基化、醯基化反应15.8.2 酮的烃基化、醯基化反应15.8.3 醛的烃基化反应15.8.4 口一二羰基化合物的烃基化、醯基化反应15.9 口一二羰基化舍物在有机合成中的套用15.10 Perin反应15.11 Knoevenagel反应15.12 Darzen反应15.13 安息香缩合反应複习本章的指导提纲英汉对照辞彙第16章周环反应16.1 周环反应和分子轨道对称守恆原理16.2 前线轨道理论16.2.1 前线轨道理论的概念和中心思想16.2.2 电环化反应16.2.3 环加成反应16.2.4 δ迁移反应16.3 能量相关理论16.4 芳香过渡态理论複习本章的指导提纲英汉对照辞彙第17章胺17.1 胺的分类17.2 胺的结构17.3 胺的物理性质胺的反应17.4 胺的成盐反应四级铵盐的套用17.4.1 胺的硷性17.4.2 胺与酸的成盐反应17.4.3 四级铵盐及其相转移催化作用17.5 四级铵硷和Hofmann消除反应17.6 胺的醯化Hinsberg反应17.7 胺的氧化和Cope消除17.8 胺与亚硝酸的反应17.9 重氮甲烷胺的製备17.10 氨或胺的烷基化17.11 Gabriel合成法17.12 用醇製备17.13 含氮化合物的还原17.14 醛、酮的还原氨（胺）化17.15 从羧酸及其衍生物制胺複习本章的指导提纲英汉对照辞彙第18章含氮芳香化合物芳香亲核取代反应（一）芳香硝基化合物18.1 芳香硝基化合物的结构18.2 芳香硝基化合物的物理性质18.3 芳香硝基化合物的重要化学性质18.3.1 还原反应18.3.2 芳香亲核取代反应（1）SN2Ar机理18.4 芳香硝基化合物的製备和用途（二）芳香胺18.5 芳香胺的氧化18.6 芳香胺芳环上的亲电取代反应18.7 联苯胺重排18.8 重氮化反应18.9 重氮盐芳环上的取代反应18.9.1 Sandmeyer反应和Gattermann反应芳香自由基取代反应（1）18.9.2 重氮盐的水解芳香亲核取代反应（2）SNlAr机理18.9.3 Schiemann反应SNlAr机理18.9.4 芳香化合物的芳基化芳香自由基取代反应（2）18.10 重氮盐的还原18.11 重氮盐的偶联反应（三）苯炔18.12 苯炔的结构18.13 苯炔的製备18.14 苯炔的反应18.15 芳香亲核取代反应（3）苯炔中间体机理複习本章的指导提纲英汉对照辞彙第19章酚和醌（一）酚……第20章杂环化合物第21章单糖、寡糖和多糖第22章胺基酸、多肽、蛋白质酶和核酸第23章萜类化合物、甾族化合物和生物硷第24章有机合成基础第25章新型有机合成方法第26章有机材料、合成高分子和超分子第27章期刊、文献和网路检索

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