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GMP标準【GMP标準】GMP标準（药品生产质量管理规範）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系 。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的 。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和档案 。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“产品生产质量管理规範”，或是“优良製造标準”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度 。
基本介绍中文名：药品生产质量管理规範
外文名：Good Manufacturing Practice
性质：自主性管理制度
管理範围：产品生产过程中的质量和安全
释义及历程标準释义GMP标準是一套适用于製药、食品等行业的强制性标準，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规範帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善 。简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求 。
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GMP标準GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件 。《良好药品生产规範》(Good Manufacture Practice, GMP)是指导药品生产和质量管理的法规 。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标準 。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的 。发展历程人用药方面，1988年在中国大陆由卫生部发布，称为药品生产质量管理规範，后几经修订，最新的《药品生产质量管理规範（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行 。中国兽药行业GMP是在20世纪80年代末开始实施 。1989年中国农业部颁发了《兽药生产质量管理规範(试行)》，1994年又颁发了《兽药生产质量管理规範实施细则（试行）》 。1995年10月1日起，凡具备条件的药品生产企业（车间）和药品品种，可按申请药品GMP认证 。取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，卫生行政部门予以优先受理 。迄至1998年6月30日，未取得药品GMP认证的企业（车间），卫生行政部门将不再受理新药生产申请 。
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GMP标準2002年3月19日，农业部修订发布了新的《兽药生产质量管理规範》（简称《兽药GMP规範》） 。同年6月14日发布了第202号公告，规定自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药GMP规範》实施过渡期，自2006年1月1日起强制实施 。中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理，实施GMP认证取得阶段性成果 。血液製品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标準进行，国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平，避免低水平重複建设 。已通过GMP认证的企业可以在药品认证管理中心查询 。管理规範第一章第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规範 。第二条 本规範是药品生产和质量管理的基本準则 。适用于药品製剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序 。第二章第三条 药品生产企业应建立生产和质量管理机构 。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员 。第四条 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理经验，对本规範的实施和产品质量负责 。第五条 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 。药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任 。第六条 从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能 。对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训 。第七条 对从事药品生产的各级人员应按本规範要求进行培训和考核 。第三章第八条 药品生产企业必须有整洁的生产环境；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍 。第九条 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局 。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍 。第十条 厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施 。第十一条 在设计和建设厂房时，应考虑使用时便于进行清洁工作 。洁净室（区）的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或採取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁 。第十二条 生产区和储存区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，存放物料、中间产品、待验品和成品，应最大限度地减少差错和交叉污染 。第十三条 洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施，在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位 。第十四条 洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明 。主要工作室的照度宜为300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设定局部照明 。厂房应有应急照明设施 。第十五条 进入洁净室(区)的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别 。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档 。第十六条 洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连线部位均应密封 。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置 。第十七条 洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应 。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～65% 。第十八条 洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 。第十九条 不同空气洁净度级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施 。第二十条 生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压，排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口；生产β-内醯胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开 。第二十一条 避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免时，应採用有效的防护措施和必要的验证 。放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备，生产区排出的空气不应循环使用，排气中应避免含有放射性微粒，符合国家关于辐射防护的要求与规定 。第二十二条 生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的製品和活疫苗与灭活疫苗、人血液製品、预防製品等的加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行，其贮存要严格分开 。不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开 。强毒微生物及芽胞菌製品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统 。第二十三条 中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其製剂生产严格分开 。中药材的蒸、炒、炙、煅等炮製操作应有良好的通风、除烟、除尘、降温设施 。筛选、切片、粉碎等操作应有有效的除尘、排风设施 。第二十四条 厂房必要时应有防尘及捕尘设施 。第二十五条 与药品直接接触的乾燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理，符合生产要求 。第二十六条 仓储区要保持清洁和乾燥 。照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要求并定期监测 。仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度级别应与生产要求一致 。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施 。第二十七条 根据药品生产工艺要求，洁净室(区)内设定的称量室和备料室，空气洁净度级别应与生产要求一致，并有捕尘和防止交叉污染的设施 。第二十八条 质量管理部门根据需要设定的检验、中药标本、留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开 。生物检定、微生物限度检定和放射性同位素检定要分室进行 。第二十九条 对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，并有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施 。第三十条 实验动物房应与其他区域严格分开，其设计建造应符合国家有关规定 。第四章第三十一条 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染 。第三十二条 与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品 。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染 。第三十三条 与设备连线的主要固定管道应标明管内物料名称、流向 。第三十四条 纯化水、注射用水的製备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染 。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀 。管道的设计和安装应避免死角、盲管 。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期 。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器 。注射用水的储存可採用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放 。第三十五条 用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用範围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的合格标誌，并定期校验 。第三十六条 生产设备应有明显的状态标誌，并定期维修、保养和验证 。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量 。不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标誌 。第三十七条 生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录，并由专人管理 。第五章第三十八条 药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用等应制定管理制度 。第三十九条 药品生产所用的物料，应符合药品标準、包装材料标準、生物製品规程或其它有关标準，不得对药品的质量产生不良影响 。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告 。第四十条 药品生产所用的中药材，应按质量标準购入，其产地应保持相对稳定 。第四十一条 药品生产所用物料应从符合规定的单位购进，并按规定入库 。第四十二条 待验、合格、不合格物料要严格管理 。不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标誌，并按有关规定及时处理 。第四十三条 对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品，应按规定条件储存 。固体、液体原料应分开储存；挥发性物料应注意避免污染其它物料；炮製、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工、炮製的药材严格分开 。第四十四条 麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定 。菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定 。第四十五条 物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应复验 。储存期内如有特殊情况应及时复验 。第四十六条 药品的标籤、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致 。标籤、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印製、发放、使用 。第四十七条 药品的标籤、使用说明书应由专人保管、领用，其要求如下：1.标籤和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取 。2.标籤要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标籤应由专人负责计数销毁 。3.标籤发放、使用、销毁应有记录 。第六章第四十八条 药品生产企业应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并由专人负责 。第四十九条 药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度级别的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容应包括：清洁方法、程式、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点 。第五十条 生产区不得存放非生产物品和个人杂物 。生产中的废弃物应及时处理 。第五十一条 更衣室、浴室及厕所的设定不得对洁净室(区)产生不良影响 。第五十二条 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别要求相适应，并不得混用 。洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质 。无菌工作服必须包盖全部头髮、鬍鬚及脚部，并能阻留人体脱落物 。不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌 。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质 。工作服应制定清洗周期 。第五十三条 洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入 。第五十四条 进入洁净室(区)的人员不得化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品 。第五十五条 洁净室(区)应定期消毒 。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染 。消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株 。第五十六条 药品生产人员应有健康档案 。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次 。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产 。第七章第五十七条 药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证 。第五十八条 产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证 。当影响产品质量的主要因素，如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生改变时，以及生产一定周期后，应进行再验证 。第五十九条 应根据验证对象提出验证项目、制定验证方案，并组织实施 。验证工作完成后应写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准 。第六十条 验证过程中的数据和分析内容应以档案形式归档保存 。验证档案应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等 。第八章第六十一条 药品生产企业应有生产管理、质量管理的各项制度和记录：1.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度和记录；2.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录；3.不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录；4.环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录；5.本规範和专业技术培训等制度和记录 。第六十二条 产品生产管理档案主要有：1.生产工艺规程、岗位操作法或标準操作规程生产工艺规程的内容包括：品名，剂型，处方，生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标準和技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等 。岗位操作法的内容包括：生产操作方法和要点，重点操作的覆核、複查，中间产品质量标準及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和报告，工艺卫生和环境卫生等 。标準操作规程的内容包括：题目、编号、制定人及制定日期、审核人及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门、生效日期、分发部门，标题及正文 。2.批生产记录批生产记录内容包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、覆核者的签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题记录 。第六十三条 产品质量管理档案主要有：1.药品的申请和审批档案；2.物料、中间产品和成品质量标準及其检验操作规程；3.产品质量稳定性考察；4.批检验记录 。第六十四条 药品生产企业应建立档案的起草、修订、审查、批准、撤销、印製及保管的管理制度 。分发、使用的档案应为批准的现行文本 。已撤销和过时的档案除留档备查外，不得在工作现场出现 。第六十五条 制定生产管理档案和质量管理档案的要求：1.档案的标题应能清楚地说明档案的性质；2.各类档案应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期；3.档案使用的语言应确切、易懂；4.填写数据时应有足够的空格；5.档案制定、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名 。第九章第六十六条 生产工艺规程、岗位操作法和标準操作规程不得任意更改 。如需更改时，应按制定时的程式办理修订、审批手续 。第六十七条 每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查 。如有显着差异，必须查明原因，在得出合理解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理 。第六十八条 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及覆核人签名 。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年 。未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存三年 。第六十九条 在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批 。每批药品均应编制生产批号 。第七十条 为防止药品被污染和混淆，生产操作应採取以下措施：1.生产前应确认无上次生产遗留物；2.应防止尘埃的产生和扩散；3.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应採取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施；4.生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染；5.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标誌；6.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其它药材 。不同药性的药材不得在一起洗涤 。洗涤后的药材及切制和炮製品不宜露天干燥 。药材及其中间产品的灭菌方法应以不改变药材的药效、质量为原则 。直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查 。第七十一条 根据产品工艺规程选用工艺用水 。工艺用水应符合质量标準，并定期检验，检验有记录 。应根据验证结果，规定检验周期 。第七十二条 产品应有批包装记录 。批包装记录的内容应包括：1.待包装产品的名称、批号、规格；2.印有批号的标籤和使用说明书以及产品合格证；3.待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；4.已包装产品的数量；5.前次包装操作的清场记录(副本)及本次包装清场记录(正本)；6.本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；7.生产操作负责人签名 。第七十三条 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录 。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及複查人签名 。清场记录应纳入批生产记录 。第十章第七十四条 药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导 。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备 。第七十五条 质量管理部门的主要职责：1.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标準和检验操作规程，制定取样和留样制度；2.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标準品(或对照品)、滴定液、培养基、实验动物等管理办法；3.决定物料和中间产品的使用；4.审核成品发放前批生产记录，决定成品发放； 5.审核不合格品处理程式；6.对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；7.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数；8.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据；9.制定质量管理和检验人员的职责 。第七十六条 质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估 。第十一章第七十七条 每批成品均应有销售记录 。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时全部追回 。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期 。第七十八条 销售记录应保存至药品有效期后一年 。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年 。第七十九条 药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程式，并有记录 。药品退货和收回记录内容应包括：品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见 。因质量原因退货和收回的药品製剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理 。第十二章第八十条 企业应建立药品不良反应监察报告制度，指定专门机构或人员负责管理 。第八十一条 对用户的药品质量投诉和药品不良反应应详细记录和调查处理 。对药品不良反应应及时向当地药品监督管理部门报告 。第八十二条 药品生产出现重大质量问题时，应及时向当地药品监督管理部门报告 。第十三章第八十三条 药品生产企业应定期组织自检 。自检应按预定的程式，对人员、厂房、设备、档案、生产、质量控制、药品销售、用户投诉和产品收回的处理等项目定期进行检查，以证实与本规範的一致性 。第八十四条 自检应有记录 。自检完成后应形成自检报告，内容包括自检的结果、评价的结论以及改进措施和建议 。第十四章第八十五条 本规範下列用语的含义是:物料：原料、辅料、包装材料等 。批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字 。用以追溯和审查该批药品的生产历史 。待验：物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态 。批生产记录：一个批次的待包装品或成品的所有生产记录 。批生产记录能提供该批产品的生产历史、以及与质量有关的情况 。物料平衡：产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差 。标準操作规程：经批准用以指示操作的通用性档案或管理办法 。生产工艺规程：规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套档案 。工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水 。纯化水：为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法製得供药用的水，不含任何附加剂 。洁净室(区)：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域） 。其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能 。验证：证明任何程式、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有档案证明的一系列活动 。第八十六条 不同类别药品的生产质量管理特殊要求列入本规範附录 。第八十七条 本规範由国家药品监督管理局负责解释 。第八十八条 本规範自一九九九年八月一日起施行 。实施目的防止不同药物或其成份之间发生混杂；防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；防止差错与计量传递和信息传递失真；防止遗漏任何生产和检验步骤的事故发生；防止任意操作及不执行标準与低限投料等违章违法事故发生；制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施GMP是政府和法律赋予製药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要--因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外 。验证準则GMP认证企业实施验证的原则要求，工艺验证有如下具体要求：1、关键工艺应该进行前验证或回顾性验证；2、採用新的工艺规程或新的製备方法前，应验证其对常规生产的适用性；使用指定原料和设备的某一确定生产工艺应能够连续一致地生产出符合质量要求的产品 。3、生产工艺的重大变更都必须经过验证；遵循对验证的原则要求，企业一般可将以下各条作为本企业的标準 。1、必须制订验证总计画，并按计画实施验证；2、有完整的验证档案，并经过批准是质量管理部门决定产品是否準予投放市场的先决条件 。3、必须根据有关法规及用户的要求建立验证合格的标準，标準应当量化，应当以量化的标準来评估验证的结果 。4、验证方案应当包括验证的目标、方法及合格标準，验证方案应经质量管理部门批准后方可实施 。5、系统、设备、计算机、工艺、公用工程及仪器仪表应根据批准的安装确认方案进行确认 。6、必须根据批准的运行确认方案对系统、设备、计算机、工艺、公用工程及仪器仪表进行运行确认，运行确认应当有运行时间的要求，运行确认的结果应由质量管理部门审核并批准 。7、必须根据批准的性能确认方案对系统、设备、计算机、工艺、公用工程及仪器仪表进行确认 。性能确认应当在常规生产的环境条件下进行 。8、除特殊情况，质量管理部门有权作例外处理外，产品验证的批号不得少于3个，所生产产品必须符合验证方案中规定的合格标準，此外，产品验证所用的系统、设备、计算机、工艺、公用工程及仪器仪表均必须有适当的验证档案 。9、定期进行预防性维修及校正/校验并有相应记录是进行验证的重要条件，厂房、设施及各种系统的竣工图应当準确并及时更新 。10、应规定验证档案的保存期限，除符合保存期的要求外，验证文档还应符合安全可靠及具有可追溯性的要求 。11、系统、设备、计算机、工艺、公用工程及仪器仪表均须有批准的操作规程，人员须经适当培训 。12、与产品相接触的系统、设备、计算机、工艺、公用工程及仪器仪表及与此相关的显示、控制或记录用的计算机，均应列入清洁验证方案进行验证 。13、原辅包装材料、半成品及成品的定量试验方法必须经过验证 。14、已验证系统需作必要变更时，均需由负责再验证的有关人员仔细审核，与变更相关并具有可追溯性的变更审查及批准档案，均应归档 。15、关键系统、设备、计算机、工艺、公用工程及仪器仪表均应定期监控、检查/校正或试验，以确保其处于已验证过的状态 。编制规程目的制定GMP标準管理档案的编制规程，规範我公司GMP标準管理档案编写格式，制定、初审、会审、批准程式，确定档案格式 。适用範围适用于公司所有的GMP标準管理档案的制定、初审会审、批准的全过程 。责任者各部门负责人、GMP标準管理档案编制人员 。GMP标準管理档案即公司实施GMP和GMP认证所形成的技术标準、管理标準、工作标準及记录统称GMP标準管理档案 。编写格式製药有限公司GMP管理档案题 目档案分类管理办法编 码：共 页制 定审 核批 準制定日期审核日期批准日期颁发部门颁发数量生效日期分发单位一、目的二、适用範围三、责任者：GMP认证办四、正 文1.1 题目栏填写档案的正式名称 。1.2 编码，由总工办将GMP标準档案统一编制编码 。1.3 该档案的总页数填写在“共 页”栏内，在该档案的每页下方列印该页的页数，如该档案共5页，在每页下方表示页数的形式为5-1、5-2……5-5 。1.4 目的：简单扼要地说明制定该档案的目的是什幺 。1.5 适用範围：该档案适用于哪些範围或套用领域 。必要时还应说明不适用的範围和套用领域 。1.6 责任者：哪些部门、岗位或人员对贯彻执行该档案负有责任 。2、从第4项起开始写正文 。3、产品工艺规程、验证方案、产品质量标準、检验操作规程等技术档案不受此规程制约 。编制（修订）、审核、批准程式1、技术标準、管理标準、工作标準、记录等，由职能部门指定符合条件的管理人员编制（修订） 。2、跨职能部门的标準管理档案由总工办指定符合条件的管理人员编制（修订） 。3、编制（修订）人员根据有关法规、法定标準、行业管理档案以及公司的内控标準、规定和要求编制（修订）标準管理档案 。必要时编制起草说明，详细说明有关内容的依据、内容的解释和其他未尽事宜 。4、将档案的草稿和起草说明交本部门领导初审，中专职能部门的标準管理档案草稿首先由负责起草的单位及有关部门的领导初审 。5、公司所有GMP标準管理档案由GMP认证办公室组织会审 。6、会审的组成人员：公司有关领导、各部门负责人有及关人员组成 。7、会审时做好记录 。8、凡是经过会审通过审定的标準管理档案，交总经理审阅批准执行 。会审未通过的或进行重新修订的，由原起草单位负责修改按“六”程式进行 。修订1、GMP标準管理档案按《药品生产质量管理规範》的规定，定期进行修订；2、修订前，总工办指定专人对其複审，提出修订意见；3、下列情况必须及时修订：a、法定标準、法规或其他依据档案更改，更新版本，使标準有改变；b、新设备、新工艺或採用新的设施；c、原辅料的供货厂家变更，使生产工艺变更 。d、其它原因引起的变更 。文书格式1、档案用纸採用B5列印纸 。2、档案标题用四号黑体字，正文用小四号字 。3、档案左边空白75px宽，右边空白50px宽，档案上面空白高70px，下边空白高62.5px 。4、需要修订的标準管理档案，交由原编写单位按该程式进行修订，初审、会审、批准执行 。