我国新冠病毒疫苗III期临床试验已接种约6万人未收到严重不良反应报告 _临床实验

新华社北京10月20日电（采访人员董瑞峰文景华）科技部社会发展和科技司副司长田宝国在国家新闻发布会上表示理事会联防联控机制20日召开。新冠病毒疫苗临床试验阶段共有约60000名受试者接种，未见严重不良反应报告。
III期临床试验的效果是国际公认的验证疫苗屏蔽能力的有用性指标。田保国介绍，任何疫苗，无论是临床试验阶段，还是上市后大规模使用阶段，都可能出现不良反应。进入Ⅲ期临床试验的新型冠状病毒疫苗，出现了轻微的不良反应，如接种部位局部疼痛、红肿、一过性低烧、发热等。

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国药集团董事长刘景珍表示，国药集团旗下北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所两款灭活疫苗目前正在阿联酋等10个国家进行III期临床试验，并且已经接种了超过 50,000 种疫苗。人们。到目前为止，尚未收到和观察到严重不良反应的报告。
北京科兴中维生物科技有限公司总经理高强表示，公司在巴西、印度尼西亚、土耳其的合作伙伴均按照国际药品质量控制标准的要求，产生了令人满意的不良反应。临床试验（GCP）。监视系统。到目前为止，已经发现了一些轻微的不良反应，但所有合作伙伴都没有报告与疫苗有关的严重不良反应。

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我国新冠病毒疫苗III期临床试验已接种约6万人 未收到严重不良反应报告

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